logo

Akú krvnú skupinu má dieťa po rodičoch?

Vedci už dlhú dobu dokázali existenciu štyroch skupín. Každá skupina je teda vytvorená pri narodení dieťaťa a presnejšie v maternici po počatí. Ako hovoria ľudia - je to zdedené. Preto dostávame od našich rodičov určitý typ plazmy a žijeme s ním celý život.

Treba poznamenať, že ani krvná skupina ani faktor Rh sa počas života nemenia. To je dokázaný fakt, ktorý môže vyvrátiť iba tehotná žena. Faktom je, že existujú zriedkavé prípady, keď žena počas tehotenstva mení Rh faktor - na začiatku semestra a na konci pred pôrodom. Už v polovici 19. storočia dosiahol jeden americký vedec definíciu, že existuje nezlučiteľnosť v typoch plazmy. Aby to dokázal, kalkulačka mu môže byť užitočná, ale v tomto prípade ju nikto nepoužíva.

Nekompatibilita vzniká pri miešaní rôznych typov a prejavuje sa vo forme adhézie červených krviniek. Tento jav je nebezpečná tvorba trombocytov a vznik trombocytózy. Potom bolo potrebné oddeliť skupiny, aby sa určil ich typ, ktorým bol vznik systému AB0. Tento systém je stále používaný modernými lekármi na stanovenie krvných skupín bez kalkulačky. Tento systém sa obrátil všetky predchádzajúce myšlienky o krvi a teraz je to výlučne genetika, ktorá to robí. Potom objavili zákony dedičstva krvných skupín novorodenca priamo od rodičov.

Vedci tiež dokázali, že krvná skupina dieťaťa priamo závisí od miešania plazmy rodičov. To dáva výsledky alebo jednoducho vyhrá ten, ktorý je silnejší. Najdôležitejšou vecou je, že neexistuje inkompatibilita, pretože inak sa tehotenstvo jednoducho nevyskytuje alebo neohrozuje dieťa v maternici. V takýchto situáciách pripravte špeciálne vakcíny v 28. týždni tehotenstva alebo počas plánovania tehotenstva. Potom bude vývoj dieťaťa chránený a formovanie jeho pohlavia.

Rozmanitosť krvného systému AB0

Bolo veľa vedcov, ktorí pracovali na otázke dedičstva krvných skupín a pohlavia. Jedným z nich bol Mendeleev, ktorý zistil, že rodičia s prvou krvnou skupinou sa narodia deti s neprítomnosťou antigénov A a B. Rovnaká situácia je pozorovaná u rodičov s 1. a 2. krvnou skupinou. Pomerne často, prvá a tretia krvná skupina spadajú pod takéto dedičstvo.

Ak majú rodičia 4. krvnú skupinu, potom dedičnosť môže dieťa dostať okrem prvej. Najviac nepredvídateľná je kompatibilita skupín rodičov 2. a 3.. V tomto prípade môže byť dedičstvo vo veľmi odlišnej verzii s rovnakou pravdepodobnosťou. Existuje aj pomerne zriedkavá situácia, keď sa zistí najčastejšia dedičnosť - obaja rodičia majú protilátky typu A a B, ale zároveň sa nevykazujú. Tak, nielen nepredvídateľná krvná skupina je prenášaná na dieťa, ale aj na pohlavie, a je veľmi ťažké predvídať jeho vzhľad, najmä preto, že tu kalkulačka nepomôže.

Pravdepodobnosť dedičstva

Vzhľadom na to, že na svete existuje mnoho rôznych situácií, použijeme tabuľku s konkrétnymi krvnými typmi osoby a možným typom jeho dieťaťa. Nepotrebujete kalkulačku a ďalšie znalosti. Stačí len poznať krvnú skupinu a Rh faktor. Takáto analýza môže byť vykonaná v akomkoľvek špecializovanom laboratóriu, ktoré je pripravené do 2 dní.

Detská krvná skupina

Krvné typy

Dedičstvo detí v krvi

Na začiatku minulého storočia vedci dokázali existenciu 4 krvných skupín. Ako sa dedí detská krvná skupina?

Rakúsky vedec Karl Landsteiner, ktorý zmiešal krvné sérum niektorých ľudí s erytrocytmi odobratými z krvi iných, zistil, že s niektorými kombináciami erytrocytov a séra existuje „lepenie“ - súdržnosť erytrocytov a tvorba zrazenín, zatiaľ čo iné nie.

Landsteiner skúmal štruktúru červených krviniek a objavil špeciálne látky. Rozdelil ich do dvoch kategórií, A a B, pričom zdôraznil tretiu, kde vzal bunky, v ktorých neboli. Neskôr jeho študenti - A. von Dekastello a A. Shturli - objavili červené krvinky obsahujúce markery typu A a B súčasne.

Výsledkom výskumu je vznik systému rozdelenia do krvných skupín, ktorý sa nazýva ABO. Tento systém stále používame.

  • I (0) - krvná skupina je charakterizovaná neprítomnosťou antigénov A a B;
  • II (A) - je stanovená v prítomnosti antigénu A;
  • III (AB) - antigény;
  • IV (AB) - antigény A a B.

Tento objav umožnil vyhnúť sa stratám počas transfúzií spôsobených nekompatibilitou krvi pacientov a darcov. Prvýkrát sa úspešne uskutočnili transfúzie. Takže v histórii medicíny XIX storočia opísaná úspešná matka transfúzie krvi. Povedala, že po tom, čo dostala štvrtinu krvi darcovskej krvi, cítila „akoby do jej tela prenikol samotný život“.

Ale až do konca 20. storočia boli takéto manipulácie zriedkavé a uskutočňovali sa len v núdzových prípadoch, niekedy prinášali viac škody ako úžitku. Ale vďaka objavom rakúskych vedcov sa krvné transfúzie stali oveľa bezpečnejším postupom, ktorý zachránil mnoho životov.

Systém AB0 obrátil myšlienky vedcov o vlastnostiach krvi. Ďalej ich štúdium vedcov genetiky. Dokázali, že zásady dedičstva detskej krvnej skupiny sú rovnaké ako pri iných príznakoch. Tieto zákony boli formulované v druhej polovici XIX storočia Mendelom, na základe experimentov s hrachmi, ktoré sú nám všetkým známe v učebniciach školskej biológie.

Detská krvná skupina

Dedičstvo krvnej skupiny dieťaťa podľa zákona Mendela

  • Podľa zákonov Mendela sa rodičia s krvnou skupinou I narodia deti, ktoré nemajú antigény typu A a B.
  • Manželia s I a II majú deti s vhodnými krvnými skupinami. Rovnaká situácia je typická pre skupiny I a III.
  • Ľudia so skupinou IV môžu mať deti s akoukoľvek krvnou skupinou okrem I, bez ohľadu na to, aký typ antigénov je prítomný v partnerovi.
  • Dedičstvo dieťaťa v krvi je najviac nepredvídateľné, keď sú vlastníci druhej a tretej skupiny zjednotení. Ich deti môžu mať akúkoľvek zo štyroch krvných skupín s rovnakou pravdepodobnosťou.
  • Výnimkou z tohto pravidla je tzv. U niektorých ľudí sú antigény A a B prítomné vo fenotype, ale nezdajú sa fenotypicky. Je pravda, že je to veľmi zriedkavé a hlavne medzi Indiánmi, za ktoré dostal svoje meno.

Rh dedičstvo

Narodenie dieťaťa s negatívnym Rh faktorom v rodine s rodičmi pozitívnymi na rhesus v najlepšom prípade spôsobuje hlboký zmätok, v najhoršom prípade - nedôveru. Výčitky a pochybnosti o lojalite manžela. Napodiv nie je v tejto situácii nič výnimočné. Pre takýto krehký problém existuje jednoduché vysvetlenie.

Rh faktor je lipoproteín umiestnený na erytrocytových membránach u 85% ľudí (považujú sa za Rh-pozitívny). V prípade jeho neprítomnosti hovoria o Rh-negatívnej krvi. Tieto indikátory sú označené latinskými písmenami Rh s znamienkom plus alebo mínus. Pre štúdium rhesus, spravidla, zvážte jeden pár génov.

  • Pozitívny Rh faktor je označený DD alebo Dd a je dominantným znakom a negatívny je dd, recesívny. S alianciou ľudí s heterozygotnou prítomnosťou rhesus (Dd) budú mať ich deti pozitívny rhesus v 75% prípadov a negatívny v zostávajúcich 25% prípadov.

Rodičia: Dd x Dd. Deti: DD, Dd, dd. Heterozygotnosť sa vyskytuje ako výsledok narodenia Rh-konfliktného dieťaťa v Rh-negatívnej matke, alebo môže pretrvávať v génoch mnoho generácií.

Dedičstvo znakov

Po stáročia sa rodičia zaujímali len o to, čo ich dieťa bude. Dnes je tu príležitosť pozrieť sa do krásneho okolia. Vďaka ultrazvuku môžete zistiť pohlavie a niektoré znaky anatómie a fyziológie dieťaťa.

Genetika môže určiť pravdepodobnú farbu očí a vlasov, a dokonca aj prítomnosť hudobného ucha v dieťati. Všetky tieto znaky sú zdedené podľa zákonov Mendela a sú rozdelené na dominantné a recesívne. Hnedá farba očí, vlasy s malými kučeravými vlasmi a dokonca aj schopnosť stočiť jazyk sú dominantnými znakmi. S najväčšou pravdepodobnosťou ich dieťa zdedí.

Bohužiaľ, dominantná je aj tendencia k skorej plešatosti a kvitnutiu, krátkozrakosti a medzere medzi prednými zubami.

Šedé a modré oči, rovné vlasy, svetlá pokožka, priemerné ucho pre hudbu sú hodnotené ako recesívne. Prejav týchto príznakov je menej pravdepodobný.

Chlapec alebo...

Po stáročia bola vina za neprítomnosť dediča v rodine položená na ženu. Na dosiahnutie cieľa - narodenie chlapca - sa ženy uchýlili k diéte a vypočítali priaznivé dni na počatie. Pozrime sa však na problém z hľadiska vedy. Ľudské zárodočné bunky (vajíčka a spermie) majú polovicu chromozómov (t.j. je ich 23). 22 z nich je rovnakých pre mužov a ženy. Iba posledný pár je iný. U žien ide o chromozómy dvadsiateho storočia a u mužov o XY.

Takže pravdepodobnosť mať dieťa jedného pohlavia úplne závisí od chromozomálneho súboru spermií, ktorým sa podarilo oplodniť vajíčko. Jednoducho povedané, pre pohlavie dieťaťa je plne zodpovedná... otec!

Tabuľka krvných typov rodičov a detí

Mnohí rodičia sa zaujímajú o otázku, s ktorou krvnou skupinou sa dieťa narodí. Koniec koncov, mnohí veria, že dieťa zdedí krvný typ mama alebo otec. Ale čo skutočná situácia, a je možné vypočítať krvný typ dieťaťa, na základe krvných parametrov rodičov? To je to, o čom bude tento článok diskutovať v tomto článku, kde sa vám pokúsime povedať čo najviac podrobností o zvláštnostiach tvorby krvných skupín a kombinácii krvných skupín.

Trocha histórie

Už na začiatku 20. storočia vedci dokázali, že existujú len 4 krvné skupiny. O niečo neskôr Karl Landsteiner pri experimentoch zistil, že pri zmiešaní krvného séra jednej osoby s erytrocytmi krvi inej osoby dochádza k určitému typu väzby - červené krvinky sa zlepia a tvoria zrazeniny. V niektorých prípadoch sa to však nestane.

Tiež Landsteiner v červených krvinkách boli nájdené špeciálne látky, ktoré rozdelil do dvoch kategórií B a A. Tiež identifikoval tretiu skupinu, ktorá zahŕňala bunky, ktoré takéto látky neobsahujú. Po určitom čase objavili študenti Landsteinera červené krvinky, ktoré súčasne obsahovali markery typu A a B.

Vďaka týmto štúdiám bolo možné odvodiť určitý systém ABO, v ktorom je možné vidieť rozdelenie krvi do skupín. Je to AVO, ktorý sa používa v našej dobe.

  1. I (0) - v tejto krvnej skupine nie sú žiadne antigény A a B.
  2. II (A) - táto skupina je založená v prítomnosti antigénu A.
  3. III (AB) - prítomnosť antigénov B.
  4. IV (AB) - prítomnosť antigénov A a B.

Pomocou tohto objavu bolo možné zistiť, ktoré krvné skupiny sú kompatibilné. Takisto sa vyhlo katastrofálnym výsledkom transfúzie krvi, ktoré vznikli v dôsledku nekompatibility krvi darcu a chorej osoby. Do tej doby sa uskutočňovali aj transfúzie, ale väčšina prípadov skončila tragédiou. Preto bolo možné hovoriť o bezpečnosti a účinnosti transfúzie až do polovice 20. storočia.

V budúcnosti genetika, ktorá dokázala spoľahlivo zistiť, že dieťa zdedí krvnú skupinu na rovnakom princípe ako iné znaky, pozorne skúmala krv.

Krvný typ dieťaťa a rodičov: princíp dedičstva

Po plodnej práci na štúdiu krvi a princípoch jej dedičstva sa vo všetkých učebniciach o biológii objavil zákon Mendela, ktorý znie takto:

  1. Ak majú rodičia prvú krvnú skupinu, potom budú mať deti narodené v ktorých budú chýbať antigény typu A a B krvi.
  2. Manželia s prvou a druhou skupinou budú produkovať potomstvo s príslušnými krvnými skupinami.
  3. Rodičia s prvou a treťou skupinou budú mať aj deti s príslušnými krvnými skupinami.
  4. U ľudí so štvrtou krvnou skupinou sa deti môžu narodiť so skupinami II, III a IV.
  5. Ak majú rodičia skupinu II a skupinu III, potom sa ich dieťa môže narodiť s akoukoľvek skupinou.

Rh faktor baby: príznaky dedičstva

Pomerne často môžete v sieti nájsť veľa otázok o tom, ako nie je len krvná skupina zdedená dieťaťom, ale aj faktorom Rh. A dosť často sa diskutuje o dosť delikátnych témach, napríklad o otcových pochybnostiach, že to bolo od neho, že dieťa bolo počaté. To je bežné najmä v situáciách, keď rodičia majú negatívny Rh faktor a narodí sa dieťa s pozitívnou krvnou skupinou. V skutočnosti v tom nie je nič divné a existuje dosť jednoduché vysvetlenie takejto citlivej otázky. Ak chcete pochopiť problém, stačí študovať trochu o tom, čo závisí od typu krvi.

Rh krv je lipoproteín. Nachádza sa na membránach červených krviniek. Okrem toho je k dispozícii pre 85% ľudí na celej planéte a sú považovaní za majiteľov Rh-pozitívneho faktora. Ak neexistuje lipoproteín, potom sa to nazýva Rh-negatívna krv. Tieto indikátory v modernej medicíne sú označené latinskými písmenami Rh, kladné znamienkom plus a záporné znamienkom mínus. Ak chcete skúmať Rh faktor, spravidla musíte zvážiť jeden pár génov.

Pozitívny Rh faktor sa zvyčajne označuje ako Dd alebo DD, ide o dominantný znak. Negatívny faktor je označený - dd a je recesívny. Preto v spojení ľudí s heterozygotnou prítomnosťou rhesus (Dd) sa deti s pozitívnym rhesus narodili v 75% prípadov a len v zostávajúcich 25% prípadov s negatívnym. Preto môžeme konštatovať, že rodičia: Dd x Dd. Deti sa narodili: DD, Dd, dd. Heterozygozita sa môže vyskytnúť ako výsledok narodenia Rh-konfliktného dieťaťa v Rh-negatívnej matke a tento jav môže pretrvávať po mnoho generácií v génoch.

Dedičstvo krvi dieťaťa

Po mnoho storočí museli rodičia uhádnuť, ako sa narodí ich dieťa. V našej dobe môžeme mierne skryť závoj utajenia a pozerať sa do "krásnej diaľky". To bolo umožnené ultrazvukom, ktorý umožňuje nielen poznať pohlavie dieťaťa, ale aj niektoré jeho fyziologické a anatomické vlastnosti.

Genetika sa naučila predpovedať možnú farbu vlasov a očí, môže v počiatočných štádiách určiť prítomnosť malformácií u dieťaťa. Bolo tiež jasné, aký typ krvi by dieťa malo. Aby sme to lepšie pochopili a naučili sa určiť typ krvi dieťaťa, pozývame vás, aby ste sa zoznámili s tabuľkou. Tabuľka krvných typov rodičov a detí:

stoly

Tabuľka dedičstva krvnej skupiny dieťaťom v závislosti od krvných typov rodičov.

Klasifikácia ľudí podľa krvnej skupiny sa objavila až tak dávno, až na začiatku minulého storočia.
Vďaka výskumu rakúskeho vedca Karla Landsteinera a jeho študentov, ktorí identifikovali antigény A a B v krvi rôznych ľudí, sa objavilo jasné rozdelenie do krvných skupín, nazývané AB0:

Tento objav bol veľkým prínosom, pretože úmrtnosť po transfúzii bola významne znížená.
Systém ABO úplne zmenil názor vedcov na povahu krvi. V budúcnosti genetickí vedci dokázali identitu princípov získavania krvnej skupiny od dieťaťa a princípy získavania ďalších znakov.

Dedičstvo krvnej skupiny dieťaťa podľa zákona Mendela:

1. Podľa Mendelovho zákona sa rodičia s krvnou skupinou I narodia deti, ktoré nemajú antigény typu A a B.
2. Ak sú manžel a manželka z I a II krvných skupín, potom budú mať deti rovnaké krvné skupiny. Situácia je podobná u skupiny I a III.
3. Ľudia so štvrtou skupinou môžu mať deti, ktoré majú buď druhú, alebo tretiu, alebo diabla, ale nie prvú. Partnerské antigény v tomto prípade nemajú žiadny účinok.
4. Ak rodičia druhej a tretej skupiny, potom je skupina detí absolútne nemožná predvídať. Ich deti sa môžu stať vlastníkmi každej zo štyroch skupín.
5. Výnimkou je, že existujú ľudia, ktorí majú vo fenotype antigény A a B, ale neobjavujú sa. Takéto prípady sú veľmi zriedkavé a často medzi hinduistami, preto sa nazývajú „fenomén bomby“.

Zákony o dedičnosti krvi podľa skupiny a faktora Rh

Krv každej osoby má svoje vlastné vlastnosti a vlastnosti. Je determinovaný špecifickými proteínmi - antigénmi na povrchu červených krviniek, ako aj prirodzenými protilátkami proti nim obsiahnutými v plazme.

Existuje mnoho možných kombinácií antigénov. Systémy ABO a Rh sa v súčasnosti používajú na klasifikáciu krvi. Na ich základe sa rozlišujú štyri typy: 0, A, B, AB alebo iným spôsobom - I, II, II, IV. Každý z nich môže byť Rh-pozitívny alebo Rh-negatívny. Mnohí sa môžu pýtať, ako sú krvná skupina a Rh faktor zdedené.

Tieto príznaky sú zdedené od rodičov a tvoria sa v maternici. Antigény na povrchu červených krviniek sa objavujú dva až tri mesiace av čase narodenia sú už presne určené. Od približne troch mesiacov sa v sére zistili prirodzené protilátky proti antigénom a až do desiatich rokov dosiahli maximálny titer.

Dedičstvo skupiny

Podľa vedcov je dedičstvo krvných skupín pomerne komplikovaným procesom. Mnohí ľudia veria, že iba ich skupiny budú prenesené na potomstvo, ale v skutočnosti tomu tak nie je. Genetika dokázala, že dedičnosť krvi podlieha rovnakým zákonom ako iným znakom. Tieto princípy, ktoré sa dnes nazývajú zákonmi Mendela, prvýkrát formuloval rakúsky biológ Johann Mendel v 19. storočí. Preto sú zdôraznené niektoré zákonitosti, ktoré sú vedecky odôvodnené:

  1. Ak je jeden z rodičov prvý, potom ich dieťa nemôže mať štvrté, bez ohľadu na to, čo má druhý rodič.
  2. Ak sú otec aj matka nositeľmi prvého, všetci ich potomkovia budú mať iba prvú a žiadnu inú.
  3. Pár, kde jeden z rodičov so štvrtou, nikdy sa narodil dieťa s prvou.
  4. Ak má človek prvú dvojicu a druhú druhú, budú mať iba potomkov s I alebo II.
  5. Ak má jeden z manželov prvý a druhý tretí, budúce deti budú mať buď I alebo III.
  6. Ak sú obe spárované - nosiče druhej alebo oboch z tretej, môžu mať dieťa s prvým.
  7. Ak jedna z manželov má druhú a druhá tretina, ich deti môžu mať ktorúkoľvek zo štyroch.
  8. Ak majú obaja rodičia štvrtú, potomstvo bude mať okrem prvého.

Ľudská dedičnosť je riadená autozomálnym génom pozostávajúcim z dvoch alel, z ktorých jedna prijíma od ženy, druhá od človeka. Alely génu sú označené: 0, A, B. Z nich sú A a B rovnako dominantné a 0 je recesívne vzhľadom na ne. Každá skupina teda zodpovedá genotypom:

  • prvý je 00;
  • druhá je AA alebo A0;
  • tretia je BB alebo B0;
  • štvrtý - AB.

Môžete sa pokúsiť prísť na to, pre koho skupina budúcich detí zdedí. Napríklad matka má druhú, to znamená, že jej genotyp je AA alebo A0; otec má tretie, resp. BB alebo B0; po uskutočnení možných kombinácií zistíme, že v tomto prípade potomstvo môže mať akékoľvek (AB, 00, AO, B0).

Ďalší príklad. Ak má matka prvú, potom jej genotyp je 00, a jej otec má štvrtý, preto AB. Od matky sa odošle iba 0 a od otca A alebo B s rovnakým stupňom pravdepodobnosti. Uskutočňujú sa teda nasledujúce možnosti - A0, B0, A0, B0, to znamená, že deti budú mať buď druhú alebo tretiu.

Tieto pravidlá sa nevzťahujú na veľmi vzácny druh krvi, ktorý sa nazýval fenomén Bombay.

Predpokladá sa pravdepodobnosť dedičstva v percentách. Tieto údaje sú znázornené v nasledujúcej tabuľke, ale je potrebné pripomenúť, že ide len o možné možnosti a nie o skutočnosť, že zodpovedajú skutočným štatistikám.

Krvný typ dieťaťa od rodičov: tabuľka s Rh faktorom

Tehotenstvo je úžasný proces, počas ktorého sa v tele ženy uskutočňujú kolosálne zmeny a javy. Deväťmesačné čakanie je trochu bolestivé, takže budúce mamičky a oteckovia sa snažia uhádnuť, kto bude ich dieťa vyzerať, aké rodičovské schopnosti zdedí, aké oči, vlasy, krvnú skupinu, ktorú bude mať. Ale veda o genetike pomôže odhaliť nielen krvný typ dieťaťa od rodičov, ale aj definíciu Rh faktora.

Aké sú krvné skupiny

Na zistenie krvnej skupiny sa zvyčajne používa špeciálne vyvinutý systém. Ľudskými genotypmi sa konvenčne označuje ako „AB0“. Definícia skupín je založená na poradí, v akom sa nachádzajú antigény, ktoré sú prítomné v krvi A, B alebo 0. Sú umiestnené na vonkajšej membráne červených krviniek a v závislosti od variácií v ich polohe tvoria 4 hlavné krvné skupiny.

Skupina 1 - označená ako I (0) - antigény A a B v nej úplne chýbajú;

2 skupina - označená ako II (A) - tu na vonkajšom plášti je len A antigén;

Skupina 3 - označená ako III (B) - na vonkajšom plášti sa nachádza len B antigén;

Skupina 4 - označená ako IV (AB) - oba typy antigénov A a B sú prítomné pozdĺž okraja erytrocytov

Separácia prebieha podľa princípov kompatibility rôznych krvných skupín. To znamená, že osoba s určitou skupinou krvi nemôže byť transfúzovaná krvou neznámej skupiny. Koniec koncov, ak nie sú navzájom kombinované, červené krvinky sa budú držať spolu. Napríklad ľudia s prvou krvnou skupinou môžu byť transfúzovaní iba krvou rovnakého mena, pretože žiadny iný im nebude vyhovovať. Pre ľudí s druhou skupinou, prvá a druhá bude fungovať, a pre tých, ktorí majú tretiu krv v žilách, môžete naliať prvú a tretiu. Ale majitelia štvrtej skupiny, môžete naliať akúkoľvek krv.

Ak z nejakého dôvodu rodičia nevedia, aká je ich krvná skupina, môžete to zistiť darovaním krvi na analýzu v klinickom laboratóriu polikliniky. Laboratórny personál vykoná test na stanovenie krvnej skupiny a zároveň faktor Rh.

Čo určuje krvný typ dieťaťa

Poznanie vašej krvnej skupiny je veľmi dôležité, napríklad ak musíte urobiť transfúziu krvi. Koniec koncov, niekedy nie je čas vykonať laboratórnu analýzu a čas trvá niekoľko minút. A ak hovoríme o malom dieťati, potom ešte viac, rodičia jednoducho musia poznať jeho krvnú skupinu a Rh faktor. Preto sa v pôrodniciach novorodenci testujú na stanovenie krvnej skupiny a faktora Rh.

Ale mnohí rodičia ešte pred objavením sa omrvín sveta chcú vypočítať genetické vzorce, akú krv bude mať. Niekedy sa tento výpočet môže vykonať s presnosťou 100% a niekedy sú možné aj niektoré odchýlky. To sa môže uskutočniť podľa bežných genetických zákonov, ktoré umožňujú určiť dedičný gén. Dominantné gény sú gény A a B a gén 0 je recesívny. Pri počatí dieťa dostáva sadu génov od matky a súbor génov od otca. V závislosti na tom, ktorý z nich bude dominantný a ktorý bude recesívny, bude závisieť nielen krvný typ dieťaťa, ale aj mnoho ďalších vlastností a vlastností.

V zjednodušenej forme sú genotypy dieťaťa nasledovné.

Prvá krvná skupina (l) - genotypy rodičov 00: deti zdedia jeden genotyp 0 od svojich rodičov;

Druhou krvnou skupinou (II) sú genotypy rodičov AA alebo A0: deti zdedia jeden gén A od rodičov a druhý buď A alebo 0;

Tretia skupina krvi (lll) - genotypy rodičov BB alebo B0: okrem toho sa v rovnakom rozsahu môže vyskytnúť dedičnosť genotypov voči dieťaťu od rodičov;

Štvrtá krvná skupina (lV) - genotypy rodičov AV: dieťa dostane od rodičov genotypy A alebo B

Vo väčšine prípadov je možné vypočítať, aký typ krvi bude mať dieťa, v závislosti od rodičovských genotypov, ktoré mu dedí. Len v niektorých prípadoch genetický zákon zlyhá a výpočet je nepravdepodobný.

Tabuľka dedičstva krvných skupín u detí od rodičov

Najjednoduchší spôsob určovania dedičstva krvnej skupiny deťmi od rodičov je špeciálny stôl. Na to, aby ste boli schopní vyriešiť genetické problémy, potrebujete špeciálny tréning, ale aby ste mohli správne používať tabuľku, potrebujete len pochopenie jej hodnôt.

Použitie tabuľky dedičstva krvných skupín u detí od rodičov je veľmi jednoduché. Na prvom vertikálnom stĺpci musíte nájsť kombináciu krvných typov otca a matky dieťaťa, ktoré potrebujete. Napríklad jeden z rodičov má druhú krvnú skupinu, druhý má tretiu. Nájdite bunku, v ktorej sa zobrazí kombinácia súčtu II + III. Z tejto bunky nesieme vodorovnú čiaru a nájdeme možné varianty krvných skupín u dieťaťa. Ako je možné vidieť z vyššie uvedeného príkladu, pri kombinácii súčtu II + III môže mať dieťa prvú aj druhú a tretiu a dokonca štvrtú krvnú skupinu s rovnakým percentom pravdepodobnosti.

Vezmite ďalší príklad. Obaja rodičia majú druhú krvnú skupinu, t. kombinácia súčtu II + II. Nájdeme bunku, ktorú potrebujeme a nakreslíme z nej horizontálu. Výsledok: dieťa môže mať prvú krvnú skupinu s pravdepodobnosťou 25% a druhou krvnou skupinou s pravdepodobnosťou 75%.

S pravdepodobnosťou 100% dieťa zdedí iba prvú krvnú skupinu za predpokladu, že matka aj otec majú prvú skupinu. Rh faktor nemá žiadny vplyv na dedičnosť krvných skupín.

Kompatibilita krvných skupín rodičov a Rh faktorov sa často používa na určenie optimálneho času na počatie, pretože krvné skupiny otca a matky jednoducho nemajú žiadne prekážky pri plánovaní tehotenstva. Ale nekompatibilita Rh faktora môže predstavovať nepríjemné prekvapenia pre pár, a dokonca spôsobiť jeho neplodnosť.

Samozrejme, pri použití genetických výpočtov bude výsledok presnejší a rozšírený. To je zrejmé z vyššie uvedenej tabuľky.

Ako ovplyvňuje Rh faktor rodiča krvnú skupinu dieťaťa

Ako viete, pod Rh faktorom (Rh) rozumieme špeciálny proteín, ktorý je obsiahnutý v krvných bunkách. Jeho absencia je pozorovaná len u 15% obyvateľov našej planéty, zatiaľ čo drvivá väčšina populácie má Rh faktor v krvi. Je pozitívny a negatívny. Nie je možné vopred predvídať, ako bude odovzdaný dieťaťu od rodičov, pretože zákony matematiky sa na jeho definíciu nevzťahujú. Môžete len vopred povedať, že ak rodičia súhlasia s faktorom Rh, potom bude dieťa vo väčšine prípadov rovnaké ako rodičia. Hoci existujú výnimky.

Príklad. Matka dieťaťa má prvú krvnú skupinu, Rh faktor je pozitívny a otec dieťaťa má prvú krvnú skupinu, Rh faktor je pozitívny. Dieťa sa však narodilo s prvou krvnou skupinou, ale má negatívny Rh faktor. S presnejším výpočtom genetickej dedičnosti sa zistilo, že otec matky dieťaťa má prvú krvnú skupinu, Rh faktor je negatívny, takže matka je nositeľom recesívneho znaku negatívneho faktora Rh. Preto bola schopná toto znamenie odovzdať dieťaťu.

Dedičnosť krvnej skupiny a Rh faktor

Dedičstvo krvnej skupiny dieťaťom je dôležitým a kontroverzným problémom. Keďže dieťa nedostáva vždy skupinu, ktorá sa zhoduje so skupinou jedného z rodičov, a preto môžu v rodine vzniknúť nezhody. Aby sa predišlo neopodstatneným obvineniam, obaja rodičia musia pochopiť otázku dedičstva génu dieťaťa.

Čo je to krvná skupina

Definícia skupiny znamená identifikáciu individuálneho antigénu. Priamo závisí od špecifických proteínov a sacharidov, ktoré sú lokalizované na membráne erytrocytových membrán av ich štruktúre.

Skupiny boli izolované austrálskym vedcom, ktorý pri skúmaní krvi zistil, že v erytrocytoch rôznych ľudí sa vyskytujú rôzne špecifické antigény a protilátky, ktoré ich sprevádzajú. Tabuľka dedičstva krvnej skupiny dáva rodičom možnosť zhruba určiť, ktorá skupina ich dieťa môže mať.

Rozlišujú sa teda tieto štyri skupiny:

Membrána červených krviniek môže obsahovať až 300 rôznych determinantných variantov. Tieto determinanty sú kódované v chromozomálnych lokusoch špecifickými alelami génu. V súčasnosti nie je možné určiť ich presné číslo.

Čo je Rh faktor

Rh faktor je špecifický proteín umiestnený na membráne erytrocytov. Ak sa tento proteín nachádza na povrchu červených krviniek, potom je osoba Rh pozitívna. Ak chýba v krvi, Rh faktor je negatívny.

Podľa štatistík takmer 85% Európanov má pozitívny Rh faktor. Zatiaľ čo len 15% je negatívnych. Dedičstvo krvnej skupiny dieťaťom nastáva podľa určitého systému, čo je dôvod, prečo sa v niektorých prípadoch krvný typ dieťaťa nezhoduje so skupinami rodičov.

Stanovenie skupiny a rhesus je dôležité, ak sú potrebné krvné transfúzie, pretože nekompatibilita môže viesť ku konfliktným rhesus. Pri transfúzii nevhodnej krvnej skupiny sa môže vyskytnúť lepenie erytrocytov, ktoré môže spôsobiť smrť. Aby sa tomu zabránilo, pred každou transfúziou sa vykoná analýza kompatibility skupín a rhesus, čo vám umožní vybrať si najvhodnejšiu možnosť.

Čo určuje dedičnosť skupín a rhesus

Autozomálny gén ovplyvňuje prenos skupiny z rodičov na dieťa. Má dve alely, z ktorých jedna je gén matky a druhá - gén otca. Krvná skupina dieťaťa je určená dominantnými symbolmi, ako je A a B, zatiaľ čo gén 0 je recesívny a je dominantne potlačený.

Dedičnosť krvných skupín sa môže vypočítať nezávisle. Je len potrebné poznať skupinu rodičov. Napríklad, ak má matka prvú skupinu a otec má druhú, potom dieťa zdedí 0 gén od matky a 0 alebo B od otca, takže dieťa môže mať buď prvú skupinu alebo druhú.

Rh dedičstvo

Rhesus dieťaťa je možné určiť len vtedy, keď sú obaja rodičia Rh-negatívni. V inom prípade môže byť výsledok absolútne akýkoľvek. Aj rodičia s pozitívnym Rh faktorom môžu mať negatívne dieťa. Preto je možné presne určiť, čo dieťa zdedí, je možné len prostredníctvom laboratórnej analýzy. Dedičnosť krvi od rodičov závisí od dominantného génu.

D genóm je určený pozitívnym Rh faktorom, v danom poradí, je dominantný, negatívny je určený d génom a je recesívny. V kombinácii môžu existovať dve varianty DD - homozygotné (v tomto prípade dieťa tiež dedí pozitívne Rhesus) a Dd - heterozygotné (keď dieťa môže mať pozitívny aj negatívny Rhesus).

Čo ovplyvňuje rodičovská heterozygotnosť?

V prípade heterozygotného rhesus má žena často problém s tehotenstvom, pretože matka a dieťa majú v tomto prípade konflikt s rhesus a špecifický proteín odmieta oplodnené vajíčko ako cudzí organizmus. Veľké riziko potratu. Dedičnosť krvnej skupiny a Rh faktor vo väčšine prípadov závisí od homozygozity alebo heterozygozity rodičov.

Výskyt hemolytickej žltačky u dieťaťa je tiež príčinou konfliktu medzi krvnou skupinou matky (v prípade, keď tehotná žena má prvú skupinu) a plodom alebo medzi matkou a dieťaťom Rhesus.

Čo iného bude dieťa zdediť po rodičoch

Vďaka rozvoju moderných technológií je možné vopred predvídať, aký druh fenotypu bude mať dieťa. Fenotyp zahŕňa farbu očí a vlasov. Taktiež je možné vopred určiť fyziologické a anatomické vlastnosti tela dieťaťa aj počas obdobia jeho vnútromaternicového vývoja. Dedičnosť krvných skupín tiež ovplyvňuje dedičnosť dieťaťa fenotypových znakov.

Dominantami sú kučeravé vlasy a hnedé oči. Preto je možné pomocou genetického výskumu určiť, ktorý znak dieťaťa od rodičov je dominantný a ktorý je recesívny. Známky, ktoré sú menej náchylné na dedičstvo, sú modré alebo sivé oči, svetlá pokožka a rovné mäkké vlasy. Dedičnosť krvných typov u ľudí tiež ovplyvňuje dominanciu fenotypu.

Dominantné fenotypové znaky sa spravidla objavujú u všetkých detí. Napríklad, rodičia s kučeravými vlasmi sú všetky deti tiež narodené kučeravé. Ak má jeden z rodičov rovné vlasy, potom ich deti zdedia fenotyp dominantného rodiča. Podobne sa určuje farba očí a odtieň pokožky. Podľa fenotypu je možné určiť aj stupeň rozvoja hudobného sluchu v štádiu vnútromaternicového vývoja dieťaťa.

Dedičnosť systémov krvných skupín

Viac jasne určiť možnosť dedičstva krvných skupín dieťaťa pomocou tabuľky.

Dedičnosť krvnej skupiny a Rh faktor - zázraky genetiky

Krvná skupina a Rh faktor dieťaťa sú priamo závislé od vlastností krvi matky a otca. Ako je dedičstvo krvnej skupiny a Rh faktor? Môže mať dieťa tieto vlastnosti odlišné od tých rodičov?

Tieto otázky začínajú zaujímať budúce mamičky a oteckov dlho pred narodením dieťaťa. Môžete zistiť krvný typ nenarodeného malého zázraku. Na to potrebujete poznať zákony genetiky. Pochopme túto otázku.

Dieťa dedičstvo krvnej skupiny

Na začiatku minulého storočia identifikoval Karl Lindsteiner 4 rôzne krvné skupiny a označil ich nasledovne:

  • I skupina - 0;
  • Skupina II - A;
  • Skupina III - B;
  • Skupina IV - AB.

Každý má 2 gény krvnej skupiny. Prvá skupina je charakterizovaná génmi 00, druhým - AA a A0, tretím - BB a B0, štvrtým - AB. Dieťa zdedí od matky a otca od prvého génu. Podľa tohto princípu je možné určiť krvnú skupinu dieťaťa sami. Môžete sa tiež naučiť z tabuľky dedičstva krvnej skupiny.

Dedičnosť krvných skupín podľa Bernsteinovej teórie

Paradoxne, zákony o dedičstve krvných typov deťmi od rodičov neboli určené genetikmi alebo lekármi, ale matematikom. Zakladatelia tejto teórie bol nemecký vedec v oblasti matematických vied Felix Bernstein.

Svoje prvé štatistické výpočty predstavil vedeckej komunite v roku 1924 a jeho údaje zatiaľ nikto nespochybnil.

Po objavení základných zákonov dedičstva sa už dlho uvažovalo o tom, že len jeden z dvoch rodičov by mohol byť prenesený na dieťa.

Napríklad, ak obaja rodičia majú rovnakú krvnú skupinu: O (I), A (II), B (III) alebo AB (IV), potom musí mať dieťa aj tú istú krvnú skupinu.

Ak majú rodičia rôzne krvné skupiny, napríklad otec je O (I), a matka B (III) skupina, dieťa môže mať iba I alebo III krvnú skupinu.

Inak by mohla vzniknúť kontroverzná otázka týkajúca sa otcovstva a vo vzťahu k matke vznikli mnohé nepríjemné otázky, ktorým nemohla odpovedať so všetkou túžbou.

S rozvojom vedy sa v tomto ohľade zmenili názory. Významné pokroky v imunológii a znalosti všeobecných zákonov dedičnosti určitých znakov v súčasnosti teda umožňujú spoľahlivejšie stanoviť dedičstvo dieťaťa v krvnej skupine.

To má veľký význam pri riešení niektorých praktických otázok týkajúcich sa možnosti dedičstva mnohých chorôb, vzniku otcovstva alebo materstva.

Genetika dedičnosti krvných skupín

Aby bolo možné ľahšie pochopiť mechanizmy dedičstva ľudských krvných skupín, je potrebné pripomenúť niektoré základné ustanovenia genetiky.

Je dobre známe, že u normálneho človeka má 23 párov chromozómov (celkom 46), z toho 22 párov sú autozómy a jeden pár pohlavných chromozómov (XX alebo XY), ktorý určuje pohlavie dieťaťa pri narodení.

Gén je štruktúrnou a funkčnou jednotkou dedičnosti, nositeľom rôznych znakov a každý chromozóm pozostáva z niekoľkých tisíc génov, to znamená, že nesie veľké množstvo ľudských vlastností.

Súčasne až do okamihu oplodnenia má každá zrelá ľudská pohlavná bunka iba 23 chromozómov, takže keď sa jadro vajíčka fúzuje a oplodní spermií, získa sa celkový zdvojený počet chromozómov 46, t.j. 23 párov.

Budúce dieťa ich teda prijíma rovnako od otca a od matky. Párovaná sada chromozómov zároveň poskytuje párovaný súbor génov, ktoré poskytujú rovnaké vlastnosti. V tomto prípade existujú dve možnosti.

Rodičia majú rovnaké gény a ich nosič sa považuje za homozygotný.

Ak majú rodičia duplicitné gény, ktoré sú zodpovedné za jednu zo znakov, sú odlišné, potom sa ich nosič považuje za heterozygotný pre túto vlastnosť. V tomto prípade sa do popredia dostanú znaky jedného z génov.

Druhý si môže zachovať svoju nezávislosť, hoci jeho vlastnosti sa v tomto prípade neobjavujú.

Gén, ktorého znaky (farba vlasov, farba očí, stavba tela atď.) Sú výraznejšie, sa nazýva dominantný a druhý rodič s potlačenými alebo skrytými znakmi sa nazýva recesívny. Zároveň by sme mali vždy pamätať na tento gén, ktorý sa v generácii môže stať dominantným a prejaviť sa v nasledujúcej generácii.

Na určenie osoby s krvnou skupinou O (I) v genetike sa používa gén00.

Krvné skupiny II a III môžu mať dva genetické varianty:

  • A (I) skupina - homozygotný génAA, heterozygotný -AgenAnd gén0
  • V skupine (III) - homozygotný - genV genov, heterozygotný - genV gen0

V posledných dvoch prípadoch sú v heterozygotnom variante prvé gény dominantné a druhé sú recesívne.

AB (IV) skupina - nosiče dvoch rôznych, ale nie dominantných génov - A génov a génov. V tomto prípade sa obidva gény plne prejavujú.

Pred zvážením dedičnosti krvnej skupiny v príkladoch je potrebné ešte raz povedať, že keď je gén odovzdaný dieťaťu, recesívny gén môže mať dominantné postavenie.

Možnosti dedičnosti ľudských krvných skupín

Varianty dedičnosti ľudskej krvnej skupiny môžu byť ilustrované nasledujúcim príkladom. Otec a matka majú rovnakú krvnú skupinu - AB (IV). Sám naznačuje nesprávny záver, že dieťa môže mať iba AB (IV) krvnú skupinu.

Ale vyššie sa hovorí, že obaja rodičia sú génové nosiče - gén A a genv. V informáciách sa môže stať dominantným jeden z nich.

Dieťa teda môže mať jednu z troch krvných skupín: A (II), ak sa gén stane dominantným, B (III) - ak sa gén stane dominantným a nakoniec AB (IV) krvnou skupinou, ktorú majú obaja rodičia.

V tabuľke sú uvedené varianty dedičnosti krvnej skupiny dieťaťom od rodičov s rôznymi krvnými skupinami v systéme ABO.

Tabuľka "Dedičnosť krvných skupín podľa teórie troch génov alel podľa teórie Felixa Bernsteina":

Ako je Rh faktor zdedený?

V očakávaní, že sa v dome objaví malý zázrak, budúci rodičia začnú premýšľať o tom, kto bude dieťa vyzerať, akú farbu budú mať jeho oči a ktorej krvná skupina budú budúce dieťa zdediť. Proces genetického dedičstva je jedinečný a prekvapujúci, a určite bez akýchkoľvek špeciálnych vedomostí, úplne nepochopiteľný, takže skôr či neskôr sa vždy vynára otázka, ako je Rh faktor zdedený. Je známe, že počet ľudí s krvnou skupinou I alebo II prevláda nad ľuďmi s krvnou skupinou III alebo IV. Čo určuje krvnú skupinu a aký je rozdiel medzi rôznymi krvnými skupinami a rhesus?

Pojem Rh faktor

Koncepcia Rh faktora (Rh) a krvnej skupiny prišla k nám do konca 20. storočia (1940) a rakúsky vedec K. Landsteiner objavil systém ABO, ktorý zmiešal krv niektorých ľudí s červenými krvinkami iných, všimol si, že niektoré experimentálne modely krvi sa zmiešali. s ostatnými tvoriacimi malé zrazeniny, zatiaľ čo s inými sa nič nestalo. Preto Landsteiner, ktorý študoval špeciálne vlastnosti červených krviniek, ich rozdelil do dvoch skupín: A a B, potom jeho študenti identifikovali skupinu, v ktorej skupiny A a B spolu patrili, čo dalo názov systému ABO.

Faktor Rhesus (lipoproteín) je jednoduchým spôsobom prítomnosťou proteínu na povrchu červených krviniek. Na rozdiel od krvných skupín, rhesus sú len dve možnosti: pozitívne a negatívne. Definícia rhesus závisí od prítomnosti proteínu. Ak je proteín prítomný na povrchu erytrocytov, potom sa rhesus považuje za pozitívny, ak nie je prítomný proteín, negatívny. Ľudia s pozitívnym rhesus sú oveľa viac, asi 85% z celkového počtu obyvateľov planéty, zatiaľ čo ľudia, ktorým dominuje rhesus negatívny len 15%.

Krvné skupiny (systém ABO)

Samozrejme, typ Rh faktora u ľudí je určený genetikou. Pri určovaní rhesus je obvyklé uvažovať pár génov označených D (pozitívny) a D (negatívny). Tieto gény môžu byť homozygotné (nesúce rovnaký typ zložiek DD) a heterozygotné (s rôznymi zložkami DD, kde D je dominantný a určuje budúci Rhesus ako pozitívny). Ale je to práve táto kompozícia vo forme D zapadá do ľudského genetického roka, a preto po niekoľkých generáciách môžu mať dve pozitívne rodičia negatívne dieťa. Rh faktor sa často posudzuje v spojení s ABO (napríklad I (Rh-)). Systém ABO nemá vplyv na definíciu konkrétneho faktora v osobe. V prírode, všetci ľudia so zavedeným ABO môžu mať akýkoľvek Rh faktor. Gén ABO sa nachádza na chromozóme 9 a odovzdáva sa dieťaťu prostredníctvom rodičov.

Rh, ako aj ABO gén sa tvoria pod vplyvom chromozómov a určujú nielen Rh, ale aj budúce pohlavie dieťaťa, navyše každý z prenesených chromozómov má genetické pohlavie predtým získané od rodičov našich rodičov a tak ďalej.

Tabuľka dedičnosti dieťaťa (tabuľka ABO) jasne vysvetlí, ako sa dedičstvo prenáša:

Medzi Ďalšie Články O Embólie